domingo , 19 noviembre 2017
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a veces también llamada enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de las motoneuronas.

Existen variantes clínicas que afectan inicialmente sólo a la motoneurona superior, o a la inferior, formas hereditarias, variantes plus con afectación de otro sistema neuronal y síndromes secundarios, causados por otras afecciones o asociados a ellas.

Todas son también enfermedades de la motoneurona, como lo son las formas hereditarias de afectación de las motoneuronas superior e inferior.

Es una enfermedad degenerativa cerebral que ataca las células nerviosas (neuronas) que controlan los músculos voluntarios.

Charcot describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) por primera vez entre 1865 y 1874 como una enfermedad esporádica del adulto resultado de la degeneración progresiva idiopática del sistema neuronal motor.

Incluye las motoneuronas superiores en la corteza motora y sus proyecciones cortico bulbares y cortico espinales, y las motoneuronas inferiores y sus proyecciones en troncos nerviosos periféricos, con resultado de debilidad y atrofia muscular generalizada, progresiva y rápida, que frecuentemente acaban en la muerte. Si no han tenido la oportunidad de usar la Trofología, para detener en la máxima eficacia el avance de este proceso degenerativo.

Charcot la denominó así al encontrar los haces cortico espinales laterales degenerados duros y blanquecinos (esclerosis lateral) en pacientes con gran pérdida de masa muscular (amiotrófica).

Se distinguen tres formas de esclerosis lateral amiotrófica: esporádica (es decir, de aparición aislada), familiar (que se da con mayor frecuencia en el seno de una familia) y territorial o endémica (de aparición limitada a una región).

Esta enfermedad pertenece a un grupo de trastornos neuromotores (por ej., distrofia muscular, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, etc.) que causan la gradual degeneración y muerte de las neuronas motoras, las células nerviosas que se encuentran en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal.

La ELA es por su prevalencia, junto con la enfermedad de Alzheimer y la de Parkinson, una de las tres entidades neurodegenerativas principales.

Produce la degeneración progresiva y, generalmente, rápida de todo el sistema neuronal motor y, como consecuencia de su denervación, de toda la musculatura esquelética. Es sorprendente ver como la Trofología, es capaz de evitar y reprender esta enfermedad tan degenerativa.

La afectación ocasional de otros componentes del sistema nervioso ha sido descrita, sobre todo en estudios anatomopatológicas, pero la afectación del sistema motor es lo más importante en relación con los hallazgos clínicos.

Los característicos de la ELA son los correspondientes a la pérdida de función de las motoneuronas superior e inferior en los niveles del eje nervioso afectados en cada momento de la enfermedad.

Estas neuronas motoras funcionan como las conexiones entre el sistema nervioso y los músculos del cuerpo.

Normalmente las motoneuronas afectadas por esta enfermedad transmiten las señales nerviosas desde el cerebro y la médula espinal (es decir, el sistema nervioso central) hasta los músculos del cuerpo y son por tanto responsables de las secuencias motoras.

Los daños de las neuronas motoras provocan una pérdida total o parcial de los movimientos y los reflejos del cuerpo.

Por esto es de suma importancia el uso de la Trofología, para detener este terrible efecto negativo para el paciente.

Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético, mientras que en el resto de los casos, se desconoce la causa real.

En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las células nerviosas (neuronas) se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos, lo cual finalmente si no se usa la Trofología, lleva a debilitamiento muscular, fasciculaciones e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo.

Produce la degeneración progresiva y, generalmente, rápida de todo el sistema neuronal motor y, como consecuencia de su denervación, de toda la musculatura esquelética.

La afectación ocasional de otros componentes del sistema nervioso ha sido descrita, sobre todo en estudios anatomopatológicas, pero la afectación del sistema motor es lo más importante en relación con los hallazgos clínicos.

Los característicos de la ELA son los correspondientes a la pérdida de función de las motoneuronas superior e inferior en los niveles del eje nervioso afectados en cada momento de la enfermedad.

La debilidad muscular típica de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es el resultado de un deterioro (degeneración) muy rápido de determinadas células nerviosas del cerebro y de la médula espinal (sistema nervioso central, SNC).

La afección empeora lentamente y cuando los músculos en el área torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar por sí solo. Por estos motivos y otras más la lista es muy larga aconsejamos en suma importancia el uso de la Trofología.

De todas las enfermedades de este tipo, la ELA es la más frecuente, su incidencia aproximada es cuatro de cada 100.000 personas al año, y afecta más a los varones.

Solo en España se calcula que unas 2.700 personas están afectadas.

No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del hecho de tener un miembro de la familia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad y ciertos hábitos de vida moderna.

La causa exacta de la enfermedad se desconoce, aunque se ha achacado a múltiples factores como:

  • el envejecimiento
  • fumadores
  • deficiencia de algún tipo de factor de crecimiento nervioso
  • jugadores de fútbol profesional
  • alguna infección vírica
  • veteranos militares
  • exceso de un neurotransmisor
  • ser indio chamarro de Guam
  • denominado glutamato, en el exterior de las células del sistema nervioso
  • antecedentes familiares de la enfermedad
  • intoxicación por metales pesados (como el mercurio, cadmio, plomo y talio)
  • tener una mutación genética, cromosoma, Proteínas, etc: como pueden ser:
    • angiogenina (14q 11.2),
    • Gen ataxina-2,
    • anomalías del gen SMN1,
    • factor de crecimiento endotelial vascular (6p12),
    • Cromosoma 21q22,
    • Gen OPTN,
    • Proteína TDP-43,
    • Cromosoma 9q34
    • Cromosoma 20p13,
    • Cromosoma 1p36,
    • Gen SOD1,
    • Gen ALS2
    • Gen FUS
    • Gen ANG,
    • FIG4
    • Proteína Senataxia,
    • Proteína Ubicuilina2,
    • Proteína PIP5-fosfatasa,
  • etc.

Los síntomas generalmente no se presentan hasta después de los 45-50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes.

Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que sin el uso de la Trofología, finalmente empeora e imposibilita la realización de actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla, respirar o deglutir.

Los posibles síntomas pueden ser:

  • Dificultad para respirar
  • Disnea al hablar o con esfuerzos
  • Perdida de coordinación
  • Dificultad para deglutir se ahoga fácilmente, babeo presenta náuseas
  • Ortopnea despertares nocturnos
  • Caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos del cuello
  • Somnolencia diurna
  • Afectación de la musculatura distal de las extremidades (manos, pies)
  • Dificultad para arrancar flemas
  • Calambres musculares varios Exaltación de los reflejos y espasmos
  • Contracciones musculares llamadas fasciculaciones
  • Cefalea matinal
  • Debilidad muscular que empeora en forma lenta comúnmente involucra primero una parte del cuerpo, como el brazo o la mano finalmente lleva a dificultades para levantar objetos, subir escaleras, moverse y caminar, ni acostarse o levantarse de la cama sin ayuda
  • Depresión
  • Espasmo laríngeo
  • Calambres y fasciculaciones
  • Parálisis Timbre nasal (hablar por la nariz)
  • Edemas de piernas
  • Aparición de risa o llanto a un volumen excesivo o con una duración prolongada en relación con el sentimiento que los origina, y que los no son capaces de evitar de manera voluntaria
  • Problemas en el lenguaje, como patrón de habla lento o anormal (mala articulación de las palabras, no se le entiende bien)
  • Cambios en la voz, ronquera
  • Mostrar torpeza y tropezar al correr o caminar.
  • Anorexia
  • Pérdida de peso
  • Insuficiencia ventiladora
  • Disartria

La esclerosis lateral amiotrófica no afecta la mente de la persona, afecta sólo las neuronas motoras.

La personalidad, la inteligencia, la memoria y la concientización permanecen inalteradas. Y también permanecen intactos los sentidos de la vista, el olfato, el tacto, el oído y el gusto.

Con respecto a los datos estadísticos más importantes podemos destacar:

  • El 45-50% de los pacientes mueren en el plazo de 18 meses del a partir del diagnóstico. Sin el uso de la Trofología.
  • El 75-80% mueren en el plazo de aproximado 2-5 años del diagnóstico. En estos casos son todos aquellos que no usaron la Trofología avanzada.
  • 8-10% viven más de 10 años. Todos los que usan o usaron la Trofología, tuvieron y obtienen una sobre vida extraordinariamente larga con una notable calidad de vida.
  • Pasados los sesenta años, la proporción hombre mujer es aproximadamente la misma.
  • La edad media de inicio son los 50 años.
  • El 80% de los casos comienzan entre las edades de 45 a 70 años.
  • Los casos diagnosticados entre los 20 y los 40 años tienen una posibilidad más alta de sobrevivir más de 4-5 años. Especialmente todos sin escisión los que utilizan la Trofología Avanzado obtienen una vida muy larga y con gran calidad de vida.

En términos generales, el 50% de los pacientes fallecen en los primeros 2-3 años desde el inicio del cuadro. Excepto los que usan la Trofología, estos tienen una larga vida y calidad de vida.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) evoluciona con rapidez hacia un empeoramiento progresivo y fatal siempre sin el uso de la Trofología, es de suma importancia tener en cuenta esto porque de ello dependerá del progreso de la enfermedad.

Con la Trofología avanzada, el progreso de la enfermedad se detiene de manera extraordinaria, inclusive hay una gran mejora en todos los sentidos, en esta enfermedad.

La Trofología avanzada cuenta también con un sistema fabuloso de restauración y regeneración Neurológica como lo es:

TRNTA (Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada):

Es una estrategia terapéutica que combina métodos de la Trofología avanzada que basándose en las propiedades de recuperación del Sistema Nervioso Central y Neuronal, permite compensar las alteraciones existentes y estimular la recuperación estructural y funcional de la actividad nerviosa o Neuronal dañada o enferma.

La Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada, constituye la más moderna filosofía terapéutica de la madre naturaleza que con efectividad, logra mejorar y recuperar las funciones neurológicas perdidas, por variados métodos y mecanismos.

Dentro de ellos puede destacarse especialmente el estudio y tratamiento de las secuelas neurológicas.

Su universo de aplicación contempla pacientes afectados por secuelas de lesiones agudas o portadores de enfermedades crónicas invalidante del Sistema Nervioso Central.

La TRNTA es de extraordinaria utilidad para el tratamiento de enfermedades o lesiones del sistema nervioso Central, caracterizadas por alteraciones en el control motor o por procesos de naturaleza neurodegenerativa, que tiene por objetivos estratégicos desarrollar nuevas opciones trofológicos, introducir y desarrollar de avanzada afines y participar en la obtención de conocimientos que optimicen o mejoren el arsenal terapéutico alternativo Trofológico para la atención de estas alteraciones en trastornos del movimiento y las demencias.

Los más recientes conocimientos científicos trofologicos demuestran que el desbalance entre los radicales libres, cambios dietéticos en la alimentación humana y las enzimas celulares que los remueven (estrés oxidativo), genera numerosos trastornos orgánicos y funcionales y aceleran el proceso normal de envejecimiento.

El envejecimiento es un proceso fisiológico y natural determinado genéticamente, cuya velocidad de expresión es dependiente de factores ambientales, alimentación y la defensa individual contra estas agresiones.

Prevenir la involución prematura y recuperar las capacidades deterioradas es posible con una estrategia terapéutica apropiada Trofológica.

Este es un programa totalmente novedoso, consiste en un abordaje multidisciplinario e individualizado de los factores que promueven el envejecimiento y de las alteraciones que se le asocian.

Está concebido para personas mayores de 30 años, sanas o supuestamente sanas, con el objetivo de prevenir un acelerado deterioro senil y garantizar un renovado bienestar en personas con alteraciones funcionales u orgánicas o simplemente con el riesgo de padecerlas.

Enfermedades que trata la TRNTA (Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada) son: -Parálisis cerebral espástica, discinética, atáxica, hipotónica, mixta, etc.

-La espasticidad mediante un manejo integral.

-Epilepsia en el niño y adultos.

-Malformaciones del Sistema Nervioso Central, sean cuales sean.

-Trastornos de la Migración Neuronal.

-Neuropatías todas.

-Miopatías (incluye las distrofias y atrofias musculares).

-Ataxias hereditarias, genéticas.

-Trauma Raquimedular.

-Trauma craneoencefálico.

-Enfermedad cerebrovascular en la infancia y adulto.

-Trastornos del movimiento en el niño (distonías, coreas, temblores, tics, mioclonías).

-Tratamiento integral de las distonías.

-Trastornos generalizados del Neurodesarrollo (Autismo y síndromes relacionados).

-Disfunciones del lenguaje, el aprendizaje y de la conducta.

-Trastornos del sueño en la infancia y en adultos.

-Enfermedades progresivas del Sistema Nervioso Central sean cuales sean.

-Enfermedades degenerativas cerebrales, sean cuales sean.

-Enfermedades y síndromes de la motoneurona, sean cuales sean (todas)

-Esclerosis todos los tipos sean cuales sean.

Las lesiones estáticas del encéfalo son fenómenos que afectan la salud del hombre y llegan hasta provocar la muerte en un gran número de casos.

Ya algunos neurobiólogos han demostrado que el Sistema Nervioso Central es capaz de una recuperación estructural después de una lesión, las neuronas del Sistema Central Nervioso generan espontáneamente los procesos y tienden a restablecer conexiones aún si no se aplica ninguna terapia deliberada.

En consecuencia, tanto más probable resulta que con una terapia adecuada específica como lo es la (TRNTA), esos procesos plásticos inherentes de recuperaciones anatómicas puedan ser orientados hacia un óptimo resultado funcional.

Las posibilidades de regeneración del Sistema Nervioso Central han constituido un objeto esencial de estudios por los neurocientíficos de diferentes países del mundo.

La Neuroplasticidad es la propiedad del sistema nervioso de modificar su funcionamiento y reorganizarse en compensación ante cambios ambientales o lesiones.

Los infartos cerebrales y los traumas craneoencefálicos son la causa más frecuente de discapacidad motora en adultos, en estos casos no hay nada mejor que el uso de la Trofología Avanzada (TRNTA).

En las últimas décadas el desarrollo metodológico de la Trofología Avanzada (TRNTA) en las neurociencias se ha enriquecido extraordinariamente con el conocimiento en la restauración de las funciones neurológicas.

Es un hecho aceptado por todos, que la Rehabilitación Física ejerce un efecto modulador sobre las propiedades plásticas del sistema nervioso central; y que la utilización de determinadas técnicas fisioterapéuticas puede en algunos pacientes reportar beneficios adicionales a la terapia Trofológica Avanzada, de ahí que en la actualidad se desarrollen diversas investigaciones en este sentido.

Reorganización del hemisferio lesionado: Las probabilidades de recuperación motora en el hemisferio afecto dependen en primer lugar de la magnitud de la lesión; ya que mientras más tejido esté comprometido menos reserva funcional existirá para apoyar la recuperación.

El fenómeno más evidente de la neuroplasticidad parece ser la expansión funcional del mapa motor de las extremidades afectadas, con corrimiento de la zona central de esta representación, o sea, el reclutamiento de otros grupos neuronales de cortezas vecinas, con proyecciones a motoneuronas inferiores vía haz córticoespinal, pero menos activa antes de la lesión.

Esta es una forma de neuroplasticidad reconocidas en el humano y se asocia con una evolución clínica favorable, y un mejor pronóstico en cuanto a la futura respuesta a la rehabilitación y el uso de la Trofología avanzada (TRNTA).

Modulación de la plasticidad cortical como alternativa terapéutica: Otro elemento es el empleo de productos alternativos (vitaminas, minerales, enzimas, trofología Epigenética y Nutrigenómica (TAEN), homeopatía, Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada (TRNTA), ortomolecular, higienismo, etc.) por sus efectos potenciadores de la expresión de fenómenos plásticos.

El presente trabajo tuvo como objetivo, apreciar los resultados obtenidos después de aplicar un programa Neurorrestaurativo trofológico Avanzado (TRNTA), donde se dedicó el mayor tiempo del tratamiento al miembro superior afecto, estimulando los mecanismos de la Neuroplasticidad, para facilitar la reorganización del hemisferio cerebral afecto de los pacientes.

Se obtuvieron resultados espectaculares en todos los pacientes con el uso de la Trofología avanzada (TRNTA).

Por todo esto y por más es de suma importancia el uso de la Trofología, y especialmente para las enfermedades Neurológicas sean cuales sean, la TRNTA (Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada).

Los resultados siempre son sorprendentes y mucho más cuando no hay fármacos (medicamentos) de utilidad real para este tipo de enfermedades debido a que estos no pueden tener la capacidad de regenerar nada. Por desgracia es así.

Gracias a la madre naturaleza (Trofología) siempre nos quedara esta para nuestra regeneración Neurológica para su restauración natural biológica integra.

     Debería de saber qué:

Cuando se trata del cuidado de la salud, la medicina ha enseñado siempre a sus pacientes que son víctimas de sus genes.

Ellos realmente creen que dentro de su historia familiar se encuentra su destino. Nos dicen que si nuestro abuelo ha tenido enfermedades al corazón y nuestro padre tuvo un ataque al corazón, entonces nuestro destino está sellado y estamos creados para ser una víctima inevitable.

Se nos dice que la enfermedad es algo que está aquejado de, no es algo a desarrollar o crear a su propio estilo de vida o inducida.

“Muy a menudo la gente piensa que si tiene malos genes, no hay nada que pueda hacer al respecto”,  “Sin embargo, estos hallazgos indican que los telómeros pueden prolongarse en la medida en que la gente cambia la forma en la que vive y especialmente usando la Trofología TRNTA (Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada) y la (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN).

La investigación indica que los telómeros más largos se asocian con muchas menos enfermedades y una vida mucho más larga”. Esto es posible gracias a la Trofología  (TRNTA) y (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN).

Los telómeros son las tapas protectoras en los extremos de los cromosomas que afectan a la rapidez con que las células envejecen.

Son combinaciones de ADN y proteínas que protegen los extremos de los cromosomas y ayudan a mantenerse estables, por lo que, a medida que se hacen más cortos y conforme su integridad estructural se debilita, las células envejecen y mueren más rápido.

En los últimos años, los telómeros más cortos se han asociado con una amplia gama de enfermedades relacionadas con el envejecimiento, incluyendo muchas formas de cáncer, de enfermedades raras, genéticas, hereditarias, etc.

Esto sería alarmante si no fuera por el hecho de que el cáncer y las enfermedades raras han estado llegando a tasas epidémicas entre todos los grupos de edad desde los años 1940.

Hace casi cien años, las tasas de cáncer fueron alrededor de 1 por 8000 con el cáncer infantil es casi inaudito. Y las de las enfermedades raras las tasas eran de 1 por 180.000 y hoy en dia la tasa es de 5 casos por 100.000

Un avance rápido hasta el año 2014 y las tasas de cáncer y tambien las enfermedades raras, se han disparado a las tasas inaceptables de 1 de cada estadounidense, con los cánceres infantiles siguiente, y 5 de cada 100.000.

Leucemia para la mayoria de los canceres infantiles, ligeramente por encima de cerebro (SNC) cánceres.

A partir de hoy, la expectativa es que 1 de cada 10.000 niños recibirán cáncer cada año.

Esta mentalidad de víctima ha permitido a la industria farmacéutica a florecer y presas en la incomprensión del público con respecto a las enfermedades raras y su capacidad de tomar el control de su vida y salud.

Si bien es cierto que algunos de nosotros llevamos genes que nos hacen más susceptibles a las enfermedades raras, genéticas, congénitas y hereditarias, etc, sólo para nombrar unos pocos, no es menos cierto que para estos genes que causan la enfermedad, que se deben de encender (activar).

Por lo tanto, siempre y cuando estos genes están apagados, estás a salvo. Y a salvo estas con la Trofología (TRNTA) y (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN).

Ahora, es posible que se esté preguntando, ¿qué es lo que convierte a estos interruptores “ON”?

La respuesta es de una variedad de factores que contribuyen: toxinas ambientales, trauma físico, estrés y especialmente como casi siempre la nutrición y productos químicos.

Por ejemplo, los estudios recientemente publicados en la revista Archives of Internal Medicine estudia la adhesión de 23.000 de las personas para 4 comportamientos simples como (hacer ejercicio 3,5 horas a la semana, especialmente el hacer buen uso de la Trofología (TRNTA) y la (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN), y el mantenimiento de un peso saludable.

En los que adhieren a estos comportamientos, el 95% de todos los tipos de cáncer y el 94% de las enfermedades raras y crónicas se les impidió el desarrollo de dichas enfermedades, y se detuvo el avance de estas enfermedades en los pacientes que ya las padecían.

Hay reportes continuos acerca de científicos que descubrieron algún gen que puede influir en nuestro riesgo de contraer cierta enfermedad hereditaria o rara.

Se menciona que han descubierto genes que nos hacen más susceptibles al cáncer, enfermedades raras, genéticas, hereditarias y degenerativas, etc.

Por otro lado, también hay buenas noticias que podemos utilizar de inmediato, como por ejemplo, consumir ciertos nutrientes que pueden ayudarnos a luchar eficazmente contra los genes causantes de estas enfermedades, gracias a una nueva ciencia llamada nutrigenómica, hermana de la  “Trofología” (TRNTA) y la (TAEN).

Puede que siempre tengamos los mismos genes con los que nacimos, pero lo que comemos o no comemos, afecta cómo se comportan. En muchísimo.

Podemos usar a los nutrientes como una terapia genética natural eficaz y segura que nos ayude a que nuestros genes trabajen mejor y que conservemos una muy buena salud.

La progresión de las enfermedades raras y otras enfermedades crónicas se han invertido eficazmente con los enfoques de medicina integral (Trofología) (TRNTA) y también la (TAEN) .

Todos necesitamos nutrientes para hacer y reparar los genes. Hacemos nuevos genes cada vez que necesitamos una nueva célula para crecer, reparar una herida o remplazar células muertas.

Al comer adecuadamente trofológicamente y tomar complementos nutricionales, podemos ayudar eficazmente a nuestro cuerpo a hacer nuevos genes sanos y adecuados, así como mejorar la reparación de los genes dañados de manera extraordinaria.

Un ejemplo: después de una larga discusión con un familiar me enteré de que estábamos en un plazo de tiempo. Su próxima prueba cromosoma e genética estaba en 6 meses.

Debido a la gravedad de este caso hice una investigación adicional y elaborar un Plan de tratamiento personalizado (Plan trofológico personalizado) Trofología  (TRNTA) y (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN), que permitiera alcanzar en el tiempo asignado.

Puesto que soy un estilo de vida medicina funcional (Trofología) Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA), la atención se centró en los alimentos que proporcionaría un mejor potencial epigenético mientras se quita las causas más probables de la mutación del ADN.

Mi objetivo de la Trofología  Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y (TRNTA), es a equilibrar el proceso de metilación para mejorar la señalización de los genes al tiempo que mejora la capacidad del cuerpo para reparar y corregir el ADN mutado.

Esto solo lo hace con gran eficacia la Trofología (TRNTA) y la (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN). No tiene rivales en estos casos en (eficacia y económico).

Esto se logra al cambiar al paciente a un bajo índice glucémico, dieta densa en nutrientes con la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y (TRNTA); comida real con el mínimo de procesamiento.

Siguiente complementamos con suplementos dietéticos (nutriceuticos y ortomoleculares) eficaces. Cada uno de ellos ayuda a regular la secuenciación de los genes.

Este metabolismo del carbono de metilación normalmente se alimenta de la Trofología.

¿Qué significa todo esto? Bueno 6 meses más tarde, el familiar tiene un nuevo ADN aspirado de su cadera. Si gracias a la Trofología Avanzada (TRNTA) o la (TAEN), ha conseguido un nuevo ADN, esto es maravilloso.

Cuando llegaron los resultados, aunque el especialista facultativo no sabía que decir (no tenia palabras, como casi siempre suele ocurrir), y los resultados fueron un ADN normal al 100%.

Gracias una vez más a la Trofología Avanzada (TAEN) o la (TRNTA), única capaz de hacer todo esto y encima prácticamente con un coste mínimo.

El próximo año, repitió el protocolo para asegurar que el cambio se ha mantenido, y otra vez, el ADN es normal del 100%. Todo como siempre gracias a la Trofología Avanzada (TRNTA), (TAEN).

A través de la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN), (TRNTA) el familiar era capaz de sanar a su ADN y vencer la enfermedad. La esperanza prevaleció.

La moraleja de esta historia y las de otras miles, es que no está roto o dañado. Esta diseñado genéticamente para curar, proporcionando las armas correctas como lo es la Trofología Avanzada (TAEN) y (TRNTA).

Su fisiología está diseñada para superar y para hacerte más fuerte. La enfermedad no es más que el resultado de un estilo de vida que es incompatible con la vida y la longevidad.

Si su médico actual es sólo ayudar a controlar su condición con medicamentos en lugar de darle la vuelta, es posible que desee encontrar un nuevo médico.

Es de suma importancia usar la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA), para librarse de todos los genes alterados o simplemente los malos.

En muchísimos casos, cantidades de algunos nutrientes pueden compensar extraordinariamente las debilidades genéticas. Junto con la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA).

Unos cimientos sólidos nutricionales protegen a nuestros genes y retrasan con gran eficacia este deterioro y la acumulación de errores tipográficos genéticos. Sean cuales sean.

Hemos constató que la ingesta baja de ácido fólico y magnesio por ejemplo interfieren con los mecanismos de reparación genética, resultando en más mutaciones.

Y más mutaciones se traducen en un envejecimiento más rápido y mayor riesgo de sufrir enfermedades genéticas, entre ellas las degenerativas, raras, etc.

Investigaciones han demostrado que la complementación dietética y  Trofología de los niños entre los 4 y los 14 años puede mejorar significativamente su rendimiento cognitivo, neuromotores y estado de ánimo.

La nutrigenética confirma los postulados de la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA), porque toma un acercamiento más estrecho que se enfoca específicamente en las interacciones nutriente-gen y cómo pueden impactar el riesgo para enfermedades multifactoriales o requerimientos nutricionales.

La aplicación de la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN), desactiva eficazmente las predisposiciones hereditarias y genéticas a enfermedades congénitas, enfermedades raras, atróficas y distrofias entre muchísimas otras, más de 9.600.

Esto es importantísimo ya que significa que podemos eliminar un defecto genético utilizando únicamente la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA). Es increíble, es maravilloso.

Que lastima que no se informe a la gente de este proceso tan económico y eficaz. Todo por el maldito dinero, cuanta gente tiene que padecer por no saber o no estar lo suficientemente informada, que pena y cuanta corrupción hay hoy en día.

Aunque tengan parientes que hayan sufrido alguna enfermedad considerada hereditaria, genética, rara y cancerosa, no sientan que es una sentencia inevitable. Todo lo contrario es evitable perfectamente a través de la Trofología (TAEN) y la (TRNTA).

Todos podemos cambiar la expresión de nuestros genes, cambiando de estilo de vida y cambiando por supuesto los hábitos alimenticios (Trofología). No hay otra manera hoy en día, tan eficaz y económica.

Estos enfoques pueden cambiar la expresión de miles de genes en sólo unos meses.

Los genes asociados con las enfermedades degenerativas, enfermedades raras, hereditarias  y la inflamación son (“apagados”), mientras que los genes protectores son (“encendidos”). Gracias otra vez a la Trofología (TAEN) y (TRNTA). No hay más.

Incluso ningún medicamento se ha demostrado que puedan hacer esto. Esto solo lo puede hacer hoy en día la Trofología (TAEN) y (TRNTA), es el fruto de millones de años de evolución.

Hay miles de experimentos realizados con humanos y ratones “agouti”, que tienen una anormalidad genética que los hace de color amarillo, grasos, y diabéticos desde el nacimiento.

Pero cuando las madres “agouti” se les dieron el uso de la Trofología (TAEN), sus hijos salieron con el escudo normal marrón, delgado y saludable.

Curiosamente, la descendencia sana aún tenía el gen “agouti”, simplemente no expresado (apagado).

Estos experimentos demuestran de una vez por todas que la Trofología avanzada (TAEN) de hecho puede influir extraordinariamente en la expresión genética, herencia, etc; para la enfermedad, así como para la salud.

Información:

Para más información sobre esta enfermedad o patología, si usted cree que es necesario, preguntar a su médico o especialista, libros e inclusive en internet, donde encontraras cientos o miles de páginas, rellenitas de información, que seguramente ya sabe usted, pero no vas a encontrar ninguna o muy poquísima información útil para la verdadera: recuperación, regeneración o simplemente la plena curación (salud).

La mayoría te dirá lo que es esa enfermedad (¿?), en teoría por qué se ha producido, o que su clínica tiene mucha experiencia en ese caso (¿?), o tal productos es ideal o único, las personas estas muy confundidas o quizás en cierta manera engañadas o mareadas vaya a saber, bueno así va la salud general de la población, no hay casi ninguno sano.

Por favor no se deje engañar por nadie. Nadie puede tener salud verdadera si no modifica sus hábitos trofológicos (Trofología) TRNTA (Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada y Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN).

Ningún aparato, medicamento, cirugía (amputaciones de órganos o miembros) las mayorías de veces innecesarias realmente porque seguramente con la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y TRNTA (Terapia de Restauración Neurológica Trofológica Avanzada se hubieran recuperado completamente a no ser una urgencia en que la vida este en juego, pócimas, etc.

Puede hacer eso por usted, y mucho menos cuanto mayor sea la gravedad del estado de su salud, solo repito solo la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA), que nos alimenta, mantiene sanos de verdad, nos regenera, nos repara los genes dañados, único para danos un alto nivel de calidad de salud y de vida, nos da vitalidad y energía. Eso no lo puede hacer ningún aparato, pócima, etc. Por si solos.

La información en esta monografía tiene la intención de servir para fines informativos únicamente, y está diseñada para ayudar a los usuarios a aclarar sus inquietudes de salud.

La información está basada en la revisión de nuestros datos de investigación científica y colaboradores especialistas, patrones históricos de práctica y experiencia clínica.

Esta información no se debe interpretar como un consejo médico especifico.

Antes de nada deberá de consultar con su médico o especialista.

Nota: cuando se usa conjuntamente la medicina clásica, con la Trofología (Plan trofológico básico o personalizado (TRNTA) y (TAEN), con los remedios de tu médico o especialista, la recuperación, curación, etc. Se multiplica en un 400-600%. Esto es muy importante para esta patología.

Prueba de ello los extraordinarios resultados que se obtienen con la Trofología y su (Plan trofológico básico o el personalizado). Para esta enfermedad o trastorno.

Alimentación (Trofología) Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) y la (TRNTA), más recomendable para esta patología:

Para la mayor eficacia y garantía seguir las indicaciones del Plan trofológico básico o personalizado.

Este Plan trofológico básico o el personalizado está elaborado específicamente según las indicaciones de la Trofología Avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) o la (TRNTA), junto con nuestros colaboradores especialistas profesionales, para obtener la máxima garantía y eficacia para esta enfermedad.

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2 Comentarios

  1. ruben montesinos hdz.

    BUENOS DIAS, MI HIJO ES DIAGNOSTICADO CON PARKISONISMO, POR UN TEMBLOR DE INTENCION Y POSTURAL.Y RIGIDEZ EN PIERNAS Y BRAZOS,MI MIEDO ES X QUE MI SUEGRO TUVO PARKINSON Y MI SUEGRA PARKINSON PLUS, TIENE 4 AÑOS DE ESTO, USA PARCHE DE ROTIGOTINA,SU DIAGNOSTICO ME LO DAN EL MES QUE VIENE ,EN EL INSTITUTOO DE NEUROLOGIA EN MEXICO, ESTAMOS EN CHIAPAS,NO SOY PERSONA ACOMODADA,PERO HAGO CUALQUIER COSA X LA SALUD DE MI HIJO, PODRIAN AAYUDARNOS,ESTAMOS DESEPERADOS,TIENE 31 AÑOS,SIEMPRE FUÉ DEPORTISTA,HACE SU VIDA NORMAL, PERO TIENE EL TEMBLORCITO Y SE DA MASAJE DIARIO EN PIERNAS,MIL GRACIAS.

    • Hola D. Rubén Montesinos, buenas tardes y bien venido a Las Enfermedades Raras.
      Bien D. Rubén, atendiendo a su comunicado, su estimado Hijo es diagnosticado con Parkinsonismo con síntomas típicos de la misma.
      Bien su estimado Hijo está tomando por vía Parches (Rotigotina) es un medicamentos (farmacológico) que se emplea para la enfermedad de Parkinson.
      Es necesario el saber el diagnostico final, sea cual sea para así poder ayudarles. De antemano le podemos decir que sí le podemos ayudar y muchísimo en esta patología u otras similares.
      Para ello disponemos de muy buenos tratamientos alternativos y sin efectos secundarios:
      -Plan trofológico personalizado,
      -Plan trofológico personalizado avanzado,
      -Plan trofológico personalizado avanzado clínico (TRNTA).
      Nota: es necesario que nos envíe (escanear y enviar) los informes médicos y analíticos, para así poder elaborar el mejor tratamiento alternativo personalizado para su estimado Hijo.
      Quedamos a la espera de sus comentarios.
      Horarios de atención:
      Desde las 8 de la mañana, hasta las 11 de la noche, todos los días de la semana incluyendo los sabados y domingos; además de días festivos.
      Si desea comunicarse con nosotros por vía telefónica, lo puede hacer sin ningún compromiso por su parte en los siguientes números de Valencia (España):
      -Teléfono: 96 2833726.
      -Móvil: 626 868 980 o bien al 650 273 886.
      -Correo electrónico: lasenfermedadesraras@gmail.com
      Le atenderemos sea cual sea su caso, como ustedes se merecen.
      Más si tuviera dudas o preguntas nos las puede hacer sin ningún compromiso por su parte, ya que para eso estamos para poder atenderles como ustedes se merecen.
      Un saludo cordial y una pronta mejora e recuperación para su estimado Hijo.

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